ਆਪਟੀਕਲ ਲੈਂਸਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਗਾਈਡ

ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀਆਂ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਆਪਟੀਕਲ ਲੈਂਸਾਂ ਲਈ ਲੋਕਾਂ ਦੀਆਂ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਆਪਟੀਕਲ ਲੈਂਸਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ਵ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵੀ ਲਗਾਤਾਰ ਸਖਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਦੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਚਿੰਨ੍ਹ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਕਿਵੇਂ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਵੇ?ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਕਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਟੀਕਲ ਲੈਂਸ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਾਰਕਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਾਂਗੇ।

ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ
ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਇਹ ਮੰਗ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਆਪਟੀਕਲ ਲੈਂਸਾਂ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (EU) 2017/745 ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਯੋਗ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।EU ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸੁਚਾਰੂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ, "CE" ਚਿੰਨ੍ਹ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ
ਬਰਤਾਨੀਆ
ਬ੍ਰੈਕਸਿਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਗ੍ਰੇਟ ਬ੍ਰਿਟੇਨ ਨੂੰ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਆਪਟੀਕਲ ਲੈਂਸਾਂ ਨੂੰ ਸਥਾਨਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨਜ਼ 2002 ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸੁਚਾਰੂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ "UKCA" ਚਿੰਨ੍ਹ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਸੰਜੁਗਤ ਰਾਜ
ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਆਪਟੀਕਲ ਲੈਂਸਾਂ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਵੀ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫੈਡਰਲ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) (21 CFR 801.410) ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਚੀਨ
ਘਰੇਲੂ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ GB/T 38005-2019 ਸਟੈਂਡਰਡ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਇੰਟਰਟੈਕ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਮੁਲਾਂਕਣ - ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ।ਆਪਟੀਕਲ ਲੈਂਸ ਨਿਰਮਾਤਾ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਖੁਦ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਜੋ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਿਕਰੀ ਬਿੰਦੂ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।